2010年6月20日至23日，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署，按照國家局培訓(xùn)中心和國家藥典委員會《關(guān)于開展〈中國藥典〉2010年版輪訓(xùn)工作的通知》（食藥監(jiān)培〔2010〕6號）要求，由國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心和國家藥典委員會主辦的第八期《中國藥典》2010年版輪訓(xùn)班在廣西省桂林市桂山（華星）大酒店開班。本次輪訓(xùn)班由國家局培訓(xùn)中心負(fù)責(zé)組織實(shí)施，國家藥典委員會負(fù)責(zé)培訓(xùn)大綱及教材的編寫、審核和師資安排。

本次培訓(xùn)以《中國藥典》2010年版新增修訂內(nèi)容為主，并圍繞有關(guān)修訂的思路和過程按中藥、化藥分班同時進(jìn)行。中藥部分包括：制劑通則及理化分析方法；附錄微生物檢查；附錄生物檢定；藥材飲片、質(zhì)量控制及方法制定；顯微鑒別；天然藥物與提取物；成藥質(zhì)控；色譜分析方法的應(yīng)用?；瘜W(xué)藥部分包括：化學(xué)藥概述；抗生素與生化藥概述；附錄理化分析方法；附錄制劑通則；附錄微生物檢查；附錄生物檢定；藥用輔料；溶出度；色譜分析方法的應(yīng)用。

我公司中心檢驗室主任王廷斌參加了本次《中國藥典》2010年版輪訓(xùn)班的學(xué)習(xí)，針對本次《中國藥典》2010年版新增修訂內(nèi)容，中藥、化學(xué)藥的分析方法、檢定等內(nèi)容進(jìn)行系統(tǒng)的學(xué)習(xí)。培訓(xùn)結(jié)束后，經(jīng)考核由國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心頒發(fā)了培訓(xùn)證書。

通過本次學(xué)習(xí)，對《中國藥典》2010年版新增修訂內(nèi)容有了系統(tǒng)全面的新認(rèn)識，對今后中藥、化學(xué)藥的檢驗、分析提供了有力的技術(shù)支撐，對于新品的研發(fā)奠定了堅實(shí)的基礎(chǔ)。